filipp_tyt

это так сделали владельцу в Борисове, там целых 6 слоев полимера было нанесено бады скрыть дефекты. Человеку наплели, что перед покраской сняли покрытие какой-то кислотой. В итоге, сняли только денег с человека.

Пример очередного НЕ КАЧЕСТВЕННОГО восстановления дисков по НЕ БОЛЬШОЙ цене: Покрытие наносилось даже не снимая старое (хромированное) покрытие. Красили вместе с ниппелем. Восстановленные диски на машине.

а суппорта тоже темный графит хотите сделать?

Scorpion, корпус генератора успели только отпескоструить, а вот покрасить уже только после 25-ого. Если бы Ваш курьер хоть на пару часиков раньше привез, сделали бы до отпуска.

есть

В разобранном виде и желательно со старым комплектом, чтобы получилась защита от абразива

Scorpion, всегда пожалуйста Только не забудьте обработать сварочные швы герметиком, чтобы не знать проблем

ТРЕБУЕТСЯ ПРОМОЩЬ! СРОЧНО! НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫМИ! Сегодня к нам на работу принесли листовку со следующим содержанием(если в тексте будут ошибки, прошу прощения, т.к. текст перепечативаю сам): Я мама Седышова Федора. Моему сыну 1 год и 10 месяцев. Это наш единственный и любимый ребенок. Когда родился Федюша, мы были счастливы, несмотря на все проблемы, возникавшие со здоровьем. Мы лечили все болезни, которые сменяли друг друга. Но заболевания становились все тяжелее и тяжелее. Когда Федору исполнилось 10 месяцев, ему поставили страшный диагноз мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлер). Это редкое генетическое заболевание, которое поражает весь организм (сердце, печень, зрение, слух, суставы, страдает интеллект, ребенок перестает говорить). Дети становятся глубокими инвалидами и доживают максимум до 6 лет. Сейчвс наш Федюша растет как обычный ребенок, он любит хулиганить, как все мальчишки, радуется, когда домой приходит папа или бабушка, любит всех котиков и собачек. Но болезнь не стоит на месте. Ему скоро исполнится 2 года, это возраст, когда болезнь начнетусиленно прогрессировать, и мой ребенок будет медленно и мучительно умирать. Ему необходимо до двух лет провести трансплантацию костного мозга. Эта опурация спасет жизнь моему сыну и сделает его обычным здоровым ребенком. Мы обращались в белорусский "Республиканский научно-практический центра детской онкологии и гематологии", они не смогли нам помочь. Мы обратились в израильскую клинику, которая занимается трансплантацией костного мозга. Они согласны взять нас на операцию. Ориентировочная стоимость трансплантации составляет от 220 000 долларов. Это огромная сумма, но у нас другого выхода нет, и времени нет. Я обращаюсь ко всем с огромной материнской просьбой, помогите нам, пожалуйста, собрать деньги на лечение. Мы будем рады любой помощи. Для нашей семьи это нереальная сумма. Без Вашей поддержки нам не справиться с этой страшной бедой. СПАСИБО всем, кто откликнется. Да хранит Вас Бог! Благотворительные счета открыты в филиале №426 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г. Гродно, ул. Олежко, 4; УНП 500238502; МФО 152101199: - белорусские рубли - транзитный счет №3819382106008 на благотворительный счет №000024 в филиале №426 -доллары США - транзитный счет №3819382109656 на благотворительный счет на имя Седышова Александра Викторовича для лечения сына Седышова Федора. Контакты +37529-7878953, мама Дарья +37529-5871179, папа Саша

АКЦИЯ! До конца мая ОЧЕНЬ БОЛЬШИЕ СКИДКИ!